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本研究以郁金香嫩叶为实验材料,采用L16(45)正交设计实验和单因素浓度梯度筛选实验两种方法对影响郁金香SRAP-PCR反应体系的主要影响因素Mg2+、dNTPs、Taq酶、引物和模板DNA进行优化,以期建立适用于郁金香的SRAP-PCR反应体系.研究表明20 μL的PCR反应体系中Mg2+ 2.0 mmol/L、dNTPs0.2 mmol/L、Taq酶1.5 U、引物0.2 μmol/L、模板DNA 80 ng.用建立的最优体系从100对SRAP引物组合中筛选出43对针对郁金香材料扩增效果良好的引物组合.该研究结果为SRAP分子标记技术在郁金香遗传多样性分析、品种鉴定、DNA指纹图谱建立等方面的运用提供一定的技术参考.