【摘 要】
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应用伪狂犬病病毒囊膜蛋白与Quil A 结合制备囊膜蛋白免疫刺激复合物(PRV-ISCOMs),并通过ELISA、血清中和试验和淋巴细胞转化试验(Brdu-ELISA法)测定其诱导小鼠体液和细胞免
【机 构】
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福建省农科院,畜牧兽医研究所,福建,福州,350013
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应用伪狂犬病病毒囊膜蛋白与Quil A 结合制备囊膜蛋白免疫刺激复合物(PRV-ISCOMs),并通过ELISA、血清中和试验和淋巴细胞转化试验(Brdu-ELISA法)测定其诱导小鼠体液和细胞免疫应答水平.结果如下:1)小鼠分别接种3、7、10ug的PRV-ISCOMs后,于接种后PI 7 d血清中可测出ELISA IgG抗体,随后抗体水平逐渐升高.间隔21 d加强免疫后,ELISA IgG抗体水平进一步提高,且中和抗体效价均在1∶22以上,而未加佐剂的囊膜蛋白对照组均无中和抗体;2)淋巴细胞转化试验初步结果表明PRV-ISCOMs能诱导小鼠的细胞免疫应答.3)免疫保护力测定显示免疫鼠能抵抗强毒攻击.上述结果表明PRV-ISCOMs具有良好的免疫原性,能诱导小鼠的体液免疫和细胞免疫应答.
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