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目的：建立快速、有效的鉴别转基因作物与非转基因作物及其产品的检测方法体系。方法：用抗草甘膦转基因大豆中的外源CaMV35S启动子和CP4-EPSPS基因引物，应用PCR方法，从中扩增出预期大小的DNA片段，将扩增产物回收后测序。结果：经同源性分析，扩增产物为CaMV35S启动子和CP4-EPSPS基因的一部分序列。结论：初步建立了转基因大豆的检测方法，同时讨论了PCR检测过程中假阴性和假阳性的原因。