论文部分内容阅读
视神经脊髓炎(NMO)及谱系疾病(NMOSD)是免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,主要累及视神经、脊髓以及大脑特殊部位.水通道蛋白4(AQP4)-IgG是其相对特异性血清学免疫相关生物标记物.AQP4-IgG的致病作用在体外细胞实验和动物模型中已得到了初步证实[1-6].
视神经脊髓炎谱系疾病患者水通道蛋白4-IgG临床意义及转归
【摘 要】
：
视神经脊髓炎(NMO)及谱系疾病(NMOSD)是免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,主要累及视神经、脊髓以及大脑特殊部位.水通道蛋白4(AQP4)-IgG是其相对特异性血清学免疫相关
【机 构】
：
中山大学附属第三医院神经科多发性硬化临床研究中心, 广州,510000
【出 处】
：
临床内科杂志
【发表日期】
：
2016年8期
其他文献
目的 总结使用含氯苯吩嗪(CFM)方案治疗几乎无药可选的耐多药肺结核(MDR-TB)4例的疗效及药物副作用,为MDR-TB及/或重耐药肺的治疗提供参考.方法 前瞻性选择痰菌阳性,多次治疗
目的:探讨重复经颅磁刺激(rTMS)对精神分裂症患者认知功能障碍的疗效,企为临床治疗提供依据.方法:抽取2015～2016年在上海市浦东新区精神卫生中心符合ICD-10精神分裂症诊断标准
目的:探讨头皮脑电图(EEG)在局灶性皮质发育不良(focal cortical dysplasia,FCD)癫(痫)病人发作间期的特点及定位致(痫)区的意义.方法:选择自2010年5月～2013年5月我中心收治的
1 耐药性颞叶癫(痫)治疗现状rn药物耐受是癫(痫)治疗中的重大挑战,尽管开发了多种新型抗癫(痫)药物并在治疗中取得了明显进步,绝大多数癫(痫)患者对药物治疗有效,但药物仅能
期刊
Dravet综合征(Dravet syndrome,DS),1978年由法国医生Dravet等首次报道,当时命名为婴儿严重肌阵挛性癫(痫)(SMEI).在Dravet首次报道以后,很多病例都被先后报道.1989年国际抗
期刊
青少年肌阵挛癫(痫)(juvenile myoclonic epilepsy,JME)是一种常见的特发性癫(痫)综合征,该病由Herpin在1867年首次报道.据统计,JME约占全部癫(痫)患者的12％,同时也是遗传性相
期刊
自20世纪60年代开始,脑电图描记术(EEG)逐渐应用于儿科领域,随着计算机技术的发展,现代神经电生理技术也大有提高.目前EEG已成为评价脑功能状态的一个敏感指标.小儿的大脑处
期刊
简要病史rn患者,男性,56岁.以往体健,偶有“感冒”无其他严重疾病,平时无任何不适.于2006年9月初开始有咳嗽、咳痰量极少,伴有活动后气促.在当地医院摄胸片及CT扫描拟为纵隔