趋化因子CCL2对血小板内p38MAPK-HSP27通路的活化作用

来源 :解放军医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xuehaocad

【摘要】

：

目的探讨趋化因子CCL2调控血小板活化的机制。方法抽取20位健康志愿者静脉血,分离血小板,采用蛋白芯片筛选及Western blotting验证,获得人血小板中经外源性CCL2(浓度1000ng/m

【作者】

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曹禹乔锐刘丹李春辉于淼

【机构】

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沈阳北部战区总医院干部病房一科,沈阳北部战区总医院全军心血管病研究所,沈阳北部战区疾病预防控制中心

【出处】

：

解放军医学杂志

【发表日期】

：

2018年12期

【关键词】

：

CCL2 血小板 P38MAPK HSP27 CCL2 platelets P38MAPK HSP27

【基金项目】

：

国家自然科学基金青年项目(81500282),辽宁省自然科学基金(20180550026).

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目的探讨趋化因子CCL2调控血小板活化的机制。方法抽取20位健康志愿者静脉血,分离血小板,采用蛋白芯片筛选及Western blotting验证,获得人血小板中经外源性CCL2(浓度1000ng/ml)刺激后磷酸化表达发生变化的激酶。选取野生型C57和CCL2^–/–小鼠各10只,通过Western blotting检测经血小板诱导剂胶原刺激后小鼠血小板中P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)和热休克蛋白27(HSP27)的表达水平。结果蛋白芯片检测结果显示,人血小板经CCL2因子体外刺激后,共有12

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