观察竹叶黄酮对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其作用机制。

将SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组、竹叶黄酮组。竹叶黄酮组大鼠腹腔注射竹叶黄酮溶液30 mg/kg，假手术组及模型组大鼠腹腔注射等体积生理盐水，1次/d，连续注射14 d。末次给药次日，模型组及竹叶黄酮组建立大鼠肝脏缺血再灌注模型。于再灌注后6 h，检测各组大鼠血清ALT、AST水平；采用ELISA法检测各组大鼠血清IL-1、IL-6水平；采用HE染色观察各组大鼠肝组织病理学改变；采用Western Blot检测肝组织半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)表达。

与模型组比较，竹叶黄酮组大鼠血清ALT[(343.11±78.32)U/L比(215.31±52.21)U/L]、AST[(863.97±63.58)U/L比(501.59±70.13)U/L]、IL-1[(596.85±102.34)U/L比(315.30±88.64)U/L]、IL-6[(183.64±20.69)U/L比(106.75±10.25)U/L]水平降低(P<0.05)，竹叶黄酮组大鼠肝组织caspase-3[(0.38±0.05)比(0.86±0.09)]表达水平降低(P<0.05)。

竹叶黄酮预处理可减轻大鼠肝脏缺血再灌注损伤，其作用机制可能与抑制caspase-3蛋白表达有关。