【摘 要】
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目的化学合成寡核苷酸片段克隆入pIVEX2．3质粒中，构建GCIP-27的原核表达载体并进行原核表达。方法化学合成GCIP-27的全基因序列，定向克隆到pIVEX2．3质粒中构建含有T7启动子的pIVE
【机 构】
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第三军医大学药学院药剂教研室,第三军医大学西南医院矫形外科
【基金项目】
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重庆市科技攻关重点项目（20048256）
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目的化学合成寡核苷酸片段克隆入pIVEX2．3质粒中，构建GCIP-27的原核表达载体并进行原核表达。方法化学合成GCIP-27的全基因序列，定向克隆到pIVEX2．3质粒中构建含有T7启动子的pIVEX2．3-GCIP27原核表达载体并酶切及测序鉴定；pIVEX2．3-GCIP27质粒转染Ecoli BL21（DE3）pLysE细菌，用IPTG诱导GCIP-27多肽的表达。结果成功构建了pIVEX2.3-GCIP27表达质粒，经测序鉴定结果与设计的完全相符；成功用BL21细菌表达了GCIP-27多肽，G
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