辐照外源DNA直接导入大豆诱变效果的研究

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提取农作物总DNA,采用软x射线,剂量为2Gy、20Gy、200Gy和60C0γ射线,剂量为1Gy、3Gy和5Gy进行照射,利用花粉管通道技术将其直接导入大豆.以导入不经照射的DNA为对照,实验结果表明:导入受照射的DNA明显的降低了D0代的结实率和D1代的成苗率,但后代材料的变异率明显提高,并且出现了供体和受体都不具备的新性状.
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