【摘 要】
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以脱氢枞胺为原料,在三氟乙酸酐和乙酸酐保护其氨基后,经B环铬酸氧化转化成为（酮）N-三氟乙酰基-7-氧代脱氢枞胺（2a）和N-乙酰基-7-氧代脱氢枞胺（2b）,酮再与盐酸氨基脲缩合形成（缩氨基
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以脱氢枞胺为原料,在三氟乙酸酐和乙酸酐保护其氨基后,经B环铬酸氧化转化成为（酮）N-三氟乙酰基-7-氧代脱氢枞胺（2a）和N-乙酰基-7-氧代脱氢枞胺（2b）,酮再与盐酸氨基脲缩合形成（缩氨基脲）N-三氟乙酰基脱氢枞胺-7-氨基脲酰腙（3a）和N-乙酰基脱氢枞胺-7-氨基脲酰腙（3b）,然后在氯化亚砜的处理下发生Hurd-Mori反应,环合生成（B环并1,2,3-噻二唑衍生物）N-三氟乙酰基脱氢枞胺-6-烯[7,6-d]-并-1,2,3-噻二唑（4a）和N-乙酰基脱氢枞胺-6-烯[7,6-d]-并-1,2
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