【摘 要】
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[目的]观察迷迭香酸对胃癌细胞(HGC27)增殖、凋亡的作用效应及对Traf6/TAK1信号通路的影响。[方法]体外培养HGC27细胞,采用低(25μmol/L)、中(50μmol/L)、高(100μmol/L)剂
【机 构】
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恩施土家族苗族自治州中心医院消化内科,恩施土家族苗族自治州中心医院乳腺外科
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[目的]观察迷迭香酸对胃癌细胞(HGC27)增殖、凋亡的作用效应及对Traf6/TAK1信号通路的影响。[方法]体外培养HGC27细胞,采用低(25μmol/L)、中(50μmol/L)、高(100μmol/L)剂量迷迭香酸干预,然后运用CCK8法检测HGC27细胞增殖情况,流式细胞术分析HGC27细胞周期及凋亡情况,Western Blot技术检测凋亡蛋白Bax、Bcl-2表达及肿瘤坏死相关受体因子6/转化生长因子活化蛋白激酶1(Traf6/TAK1)信号通路活化情况。[结果]与对照组相比,不同剂量迷迭香酸能明显抑制HGC27细胞增殖、诱导其凋亡,将HGC27细胞停留在G0/G1期,差异相比有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,不同浓度迷迭香酸可以明显诱导Bax表达,显著抑制Bcl-2、Traf6及p-TAK1蛋白表达,差异相比有统计学意义(P<0.05)。[结论]迷迭香酸可将HGC27细胞停留在G0/G1期,抑制其增殖、诱导凋亡,其作用机制可能与抑制Traf6/TAK1信号通路活化相关。
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