大鼠FOXP3基因的克隆及真核表达载体的构建

来源 :眼外伤职业眼病杂志(附眼科手术) | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaoge1011
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目的构建大鼠FOXP3真核表达载体,为转基阂治疗角膜移植免疫排斥反应提供实验基础。方法采用RT—PCR技术从SD大鼠脾脏扩增FOXP3基因,EcoRI、XhoI双酶切pcDNA3.1载体和FOXP3,DNA连接酶连接,构建pcDNA3.1-FOXP3真核表达载体,测序鉴定。结果从大鼠脾细胞中成功克隆获得了1290bp的FOXP3基因,测序结果表明正确构建了含有FOXP3基因的pcDNA3.1-FOXP3真核表达载体。结论成功构建了真核表达载体pcDNA3.1-FOXP3,为进一步研究其对角膜移植免疫排斥反
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