【摘 要】
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本研究从标准曲线线性、方法检出限、定量限、回收率、精密度、工作效率、方法适用性等方面,对比了全自动流动注射分析仪和紫外分光光度法测定白酒氰化物的方法.全自动多参数流动注射分析仪r2=0.9999,紫外分光光度计r2=0.9998,在0～100μg/L浓度范围,两种方法的相关性没有明显差异.全自动流动注射分析仪方法检出限为1.6 μ g/L,定量限为4.8μg/L,紫外分光光度计检出限为0.004mg/L,定量限为0.015mg/L,全自动流动注射分析仪的检出限、定量限均优于紫外分光光度计法.全自动流动注射
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本研究从标准曲线线性、方法检出限、定量限、回收率、精密度、工作效率、方法适用性等方面,对比了全自动流动注射分析仪和紫外分光光度法测定白酒氰化物的方法.全自动多参数流动注射分析仪r2=0.9999,紫外分光光度计r2=0.9998,在0～100μg/L浓度范围,两种方法的相关性没有明显差异.全自动流动注射分析仪方法检出限为1.6 μ g/L,定量限为4.8μg/L,紫外分光光度计检出限为0.004mg/L,定量限为0.015mg/L,全自动流动注射分析仪的检出限、定量限均优于紫外分光光度计法.全自动流动注射分析仪回收率为100.5％,紫外分光光度计回收率为96.9％,两种方法无显著差异.全自动流动注射分析仪RSD=1.75％,紫外分光光度计RSD =2.12％.分别用两种方法检测不同香型的白酒,包括清香型白酒、浓香型白酒等,两种方法适用性测定结果无显著差别.测定50个样本,全自动多参数流动注射分析仪所需时间为2h,紫外分光光度计所需时间为5h,全自动流动注射分析仪法效率显著高于紫外分光光度计法.综上所述,全自动流动注射分析仪具有检测速度快、重现性好、操作简单安全等特点.
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黎庶昌(1837-1896)在1876-1880年以参赞身份出使英、法等国,其五年欧洲之行的见闻集结成《西洋杂志》一书.在六十七“英国钱币”一节,黎庶昌如此记载道:rn“英国钱币,金钱三品:大金钱每个以磅称,名为色伍仑,值通行银钱名施令者二十.次金钱名哈夫色伍仑,哈夫,半也,值十施令.小金钱每个值五施令.又有所谓格尼者,每个值二十一施令,今已不铸,只以一磅一施令计算.”
以政府为单一监管主体、以行政命令为主要手段的传统监管模式存在监管效率低、执行效果差、信息追溯程度低等问题,难以满足当前“放管服”改革的需要.如何适应新型市场监管模式,特别是如何利用新兴信息技术,满足市场监管需求,营造公平公正竞争环境,配合政府部门提升监管效力及效率,成为各行业急需破解的问题.
一、概述rn1.测量依据:JJG195-2019《连续累计自动衡器(皮带秤)检定规程》.rn2.环境条件:温度:(-10～+40℃);相对湿度:≤90％RH.rn3.测量标准:Ⅲ级电子汽车衡.rn4.被测对象:1.0级稳定土配料秤(皮带秤).rn5.测量过程rn稳定土配料秤以动态运行方式进行物料的累计称量.测量方法是把稳定土配料秤上输送的实际物料的称量结果(累计值)同实物检定装置(控制衡器)的称量结果进行比较,从而确定皮带秤累计示值误差.
目的 探讨血清尿酸、同型半胱氨酸(Hcy)、神经丝轻链蛋白(NF-L)与帕金森病(PD)患者认知功能的关系.方法 选取2019年8月至2021年4月医院收治的200例PD患者作为试验组,选取同期的200名健康体检者作为对照组,采用蒙特利尔认知评估量表(MoCA)作为评价认知功能的工具,将试验组进一步分为认知功能障碍组(162例)和非认知功能障碍组(38例),检测3组的血清尿酸、Hcy、NF-L水平并进行比较,最终采用多因素Logistic回归模型分析影响PD患者认知功能的独立危险因素.结果 对照组、非认知
触针式表面轮廓测量仪(以下简称“轮廓仪”)广泛应用于各大领域,但却缺少国家校准规范来对其计量性能的校准做出指导,仅有一个福建省地方规程JJF(闽)1043-2011《接触(触针)式表面轮廓测量仪校准规范》可以作为参考.但经过实际使用后,发现其内容有一些不合理之处.本文主要通过对该规范的解读,来研究轮廓仪几个计量性能的校准方法.
本文介绍了6个水平人胰岛素溶液标准物质的制备、定值、均匀性和稳定性检验等研制过程.该系列标准物质以GBW09292胰岛素(人)纯度国家一级标准物质为原料,通过重量-容量法,采用天平准确称重并定容到容量瓶中,配制出6个水平的人胰岛素溶液标准物质候选物;接着在洁净环境下将标准物质候选物分装到棕色安瓿瓶中,每管分装500μL,置于-70℃冰箱中冷冻保存.以重量-容量法的配制值作为定值结果,不确定度评定时考虑了配制过程中由天平、容量瓶引入的不确定度分量,以及由仪器检出限和标准物质均匀性及稳定性引入的不确定度分量.
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