【摘 要】
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原发性肝脏淋巴瘤(PHL)为肝淋巴组织和残留造血组织起源的罕见恶性肿瘤~([1])。恶性淋巴瘤最常侵犯的部位为淋巴结、脾、胃肠道、骨髓等,原发于肝者罕见,发病率约占肝脏恶性
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原发性肝脏淋巴瘤(PHL)为肝淋巴组织和残留造血组织起源的罕见恶性肿瘤~([1])。恶性淋巴瘤最常侵犯的部位为淋巴结、脾、胃肠道、骨髓等,原发于肝者罕见,发病率约占肝脏恶性肿瘤的0.1%~([2])。PHL发病率低,诊断困难,误诊率较高。近期,我们回顾分析了2010年6月—2016年11月我院收治的PHL 10例的磁共振检查(MRI)表现,以期为临床诊断提供参考。现报告如下。
Primary liver lymphoma (PHL) is a rare malignancy of hepatic lymphoid tissue and residual hematopoietic tissue origin (1). The most common sites of malignant lymphoma are lymph nodes, spleen, gastrointestinal tract, bone marrow, etc., rare in primary liver, the incidence of liver malignancy accounts for about 0.1% ~ ([2]). The incidence of PHL is low, diagnosis is difficult, and the rate of misdiagnosis is high. Recently, we retrospectively analyzed the MRI findings of 10 PHL patients admitted to our hospital from June 2010 to November 2016 to provide a reference for clinical diagnosis. The report is as follows.
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