【摘 要】
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电催化水裂解是目前最有前景的制氢技术之一。二硫化钼(MoS2)作为最有前途的非贵金属电解水制氢催化剂之一,受有限的催化位点和弱电导率的困扰,迫切地需要被进一步优化。本文采用简单的水热方法构建了C3N4-Ti4O7-MoS2异质催化剂,利用活性组分间的界面相互作用,实现了催化剂活性位点的高度暴露、表面电荷的再分布、氢吸附动力学和稳定性的优化,改进了MoS2
【机 构】
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太原理工大学,太原理工大学,山西大学化学化工学院
【基金项目】
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国家自然科学基金(21776168),山西省优秀青年基金项目(201601D021006)资助。
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电催化水裂解是目前最有前景的制氢技术之一。二硫化钼(MoS2)作为最有前途的非贵金属电解水制氢催化剂之一,受有限的催化位点和弱电导率的困扰,迫切地需要被进一步优化。本文采用简单的水热方法构建了C3N4-Ti4O7-MoS2异质催化剂,利用活性组分间的界面相互作用,实现了催化剂活性位点的高度暴露、表面电荷的再分布、氢吸附动力学和稳定性的优化,改进了MoS2
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