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用ＰＣＲ法从水生栖热菌菌株ＹＴ－１中扩增耐热ＤＮＡ聚合酶基因，得到２．５ｋｂ的ＤＮＡ片段，扩增片段重组到ｐＵＣ１８中测序证实为Ｔａｑ ＤＮＡ聚合酶基因，将该片段重组到ｐＢＶ２２１温控表达质粒中，在大肠杆菌中表达出９４ｋＤａ的重组蛋白，１００ｍｌ培养物的细胞产酶为１．５×１０＆５ｕ，表达的蛋白能催化ＰＣＲ反应的进行。