【摘 要】
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纳洛酮化学结构与吗啡相似,对U·δ和K受体有竞争性拮抗作用.与阿片受体的亲和力比吗啡强,能阻止吗啡和阿片类物质与阿片受体结合,但其本身无明显的药理效应,正常人注射1
【机 构】
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福建省南平市疾病预防控制中心皮肤病、性病门诊
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纳洛酮化学结构与吗啡相似,对U·δ和K受体有竞争性拮抗作用.与阿片受体的亲和力比吗啡强,能阻止吗啡和阿片类物质与阿片受体结合,但其本身无明显的药理效应,正常人注射12 mg后,不产生任何症状,注射24 mg后仅产生轻微困倦,但吗啡中毒患者仅需注射小剂量(0.4～0.8 mg)即能迅速翻转吗啡的作用;1～2 min使呼吸抑制现象消失,增加呼吸频率.吗啡依赖应用纳洛酮后迅速诱发出戒断症状,所以纳洛酮是研究吗啡受体的重要工具.……
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