【摘 要】
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本研究通过对tet(A)、tet(B)、tet(C)和tet(M)基因的序列分析,利用PrimerPremier5.0软件设计并合成了4对特异性引物,建立了四环素类抗生素主要耐药基因的PCR检测方法。通过反
【基金项目】
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辽宁省自然科学基金(猪源大肠杆菌耐药基因的研究),编号:201402573
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本研究通过对tet(A)、tet(B)、tet(C)和tet(M)基因的序列分析,利用PrimerPremier5.0软件设计并合成了4对特异性引物,建立了四环素类抗生素主要耐药基因的PCR检测方法。通过反复试验确定这4对特异性引物的最佳退火温度均为55℃。灵敏性试验和特异性试验表明这4对特异性引物能够在核酸浓度分别为1.36、10.8、0.206和136pg/μL时扩增出清晰地目的基因,并具有较高的特异性。稳定性与重复性试验表明本方法具有良好的稳定性。应用所建立的方法对25株辽宁地区猪源大肠杆菌中四环素
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