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目的构建GnRH/TRS与绿色荧光蛋白(GFP)的融合基因并表达。方法利用DNA重组技术。将GnRH/TRS片段克隆至真核表达载体pEGFP-C1转化DH5α,重组体质粒pEGFP-C1-GnRH/TRS用LipoGen脂质体进行转染至Hela细胞,核酸序列测定和Westem印迹分析基因表达,激光共聚焦荧光显微镜观察活细胞内荧光布局。结果重组子pEGFP-C1-GnRH/TR成功构建。激光共聚焦荧光显微镜观察结果表明,GnRH/TRS-GFP融合基因的瞬间和稳定表达均获得了相同结果。结论GnRH/TRS-