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目的利用稀土离子Tb3＋与阿霉素（DOX）配位提高DOX的细胞毒性。方法运用荧光光度法和紫外一可见光度法研究了pH=7．4条件下DOX与稀土离子Tb3＋的相互作用，通过氨基酸和EDTA竞争实验验证DOX—Tb3＋的稳定性，MTr实验测定其对肝癌细胞（HepG2细胞）的毒性。结果Tb3＋与DOX可形成1：1的配合物，DOX-Tb3＋配合物对细胞的毒性大于自由的DOX。结论DOX-Tb3＋配合物结构稳定，Tb3＋的存在使DOX对细胞毒性起协同作用。