【摘 要】
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肝间叶性错构瘤(mesenchymal hamartoma of liver,MHL)于1903年由Maresch首先报道,临床罕见,发病率为每年0.7/100万.MHL曾用名较多,如海绵状淋巴腺瘤样肿瘤、胆汁细胞纤维腺
【机 构】
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玉林市红十字会医院病理科,广西玉林,537000
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肝间叶性错构瘤(mesenchymal hamartoma of liver,MHL)于1903年由Maresch首先报道,临床罕见,发病率为每年0.7/100万.MHL曾用名较多,如海绵状淋巴腺瘤样肿瘤、胆汁细胞纤维腺瘤、良性间质瘤、淋巴管瘤、胆管错构瘤、假囊性间充质肿瘤和囊性错构瘤等[1].英语文献报道的所有MHL病例数＜200例,多发生在＜2岁的幼儿,平均年龄15个月,＞2岁儿童和成年人肿瘤较少见,只有46例成人病例被报道[2].MHL临床易误诊为肝母细胞瘤或肝细胞癌等恶性肿瘤,影像学检查对诊断有一定价值,但确诊还需要病理学检查.本文报道1例发生于6岁儿童的MHL,并结合文献对该肿瘤的临床、影像学特征及病理组织学特点进行分析.
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