鼠肾脏近曲小管细胞的分离

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我们采用改良的胶原酶消化--密度梯度离心法分离大鼠肾近曲小管细胞,从麻醉的鼠取肾脏置入KHB(Krebs-Henseleit-Buffer)液中,去髓质,取出皮质,经胶原酶Ⅰ消化后,用37%Percoll分离液(240g,5℃,离心15min)分离鼠肾近曲小管细胞,并采用fura-2/Am测定肾近曲小管细胞浆内游离ca++浓度,其值为:201.22±144.60nMol(n=12)。 We used modified collagenase digestion-density gradient centrifugation to separate rat renal proximal tubule cells from the anesthetized rats and placed them in KHB (Krebs-Henseleit-Buffer) solution to remove medulla and remove the cortex. After digestion with enzyme I, rat renal proximal tubule cells were isolated using 37% Percoll (240 g, 5 ° C, centrifuged for 15 min) and plasma concentrations of free Ca ++ in the proximal renal tubular cells were measured using fura-2 / Am : 201.22 ± 144.60 nMol (n = 12).
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