【摘 要】
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目的探讨人类白细胞抗原（HLA）-DQA1区基因多态性与血友病A患者凝血因子Ⅷ（FⅧ）抑制物发生的相关性。方法采用聚合酶链反应一序列特异性引物技术（PCR—SSP），对130例HA患者和90名健康
【基金项目】
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国家自然科学基金(81070412);卫生公益性行业科研专项经费项目(201202017);山西省归国留学基金(2009重点7)
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目的探讨人类白细胞抗原（HLA）-DQA1区基因多态性与血友病A患者凝血因子Ⅷ（FⅧ）抑制物发生的相关性。方法采用聚合酶链反应一序列特异性引物技术（PCR—SSP），对130例HA患者和90名健康对照者的HLA-DQA1区基因多态性进行检测。采用Bethesda法检测HA患者FⅧ抑制物活性。结果130例HA患者中．检出6例FⅧ抑制物阳性患者（全部为重型），占重型患者的6．8％；对所检测FⅧ抑制物阳性患者HLA—DQA1区的各等位基因，占全部HA患者的等位基因阳性率及其在重型HA患者的等位基因阳性率作比较，
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