论文部分内容阅读
阐述NIIT国际化课程体系的技术路线和特点,结合某高职院校计算机网络技术专业的课程特点,提出了一套构建嵌入NIIT课程的计算机网络技术专业课程体系的方法,以及优化该课程体系的各种措施,最后分析总结了NIIT课程嵌入后的实施效果。
嵌入NIIT课程的高职计算机专业课程体系的构建与优化
【摘 要】
：
阐述NIIT国际化课程体系的技术路线和特点,结合某高职院校计算机网络技术专业的课程特点,提出了一套构建嵌入NIIT课程的计算机网络技术专业课程体系的方法,以及优化该课程体
【机 构】
：
沙洲职业工学院
【出 处】
：
沙洲职业工学院学报
【发表日期】
：
2016年3期
其他文献
目的合成新型抗心绞痛药雷诺嗪.方法以邻甲氧基苯酚、环氧氯丙烷、2,6-二甲基苯胺、哌嗪为原料,采用常规的化学合成法.结果通过优化条件以较高的收率合成雷诺嗪二盐酸盐.结论
采用tsFT210细胞的流式细胞术活性筛选模型,通过活性跟踪分离,从黄直丝链霉菌18522发酵物中分离得到两个具有细胞周期抑制活性的化合物,并根据波谱数据和理化性质分别鉴定为(
目的分离、鉴定过山蕨(Comptosorus sibiricus Rupr.)乙醇提取物中的化学成分.方法采用反复硅胶柱色谱法、制备薄层色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定
多靶点是抗肿瘤药物引起不良反应的主要原因之一,开发单一靶点药物是提高药物专属性的一种有效方法.以DNA小沟区为靶点的抗肿瘤药物是近年来研究的热点,它们主要是一些小分子
目的开发一种用于合成具有抗炎活性红霉素衍生物的中间体--N-去甲基十二元环红霉素衍生物的直接方法.方法 8,9-脱水红霉素-6,9-半缩酮与碘在碱性溶剂中反应得到相应的N-去甲
目的设计合成三氮唑丙醇类含氮化合物,以寻找较好的抗真菌药物.方法以间二氟苯为原料,经4步反应制得目标化合物.结果 共合成11个化合物,经IR和1H-NMR确证其结构.结论所合成的
经7步反应，合成了未见文献报道的28个4-位上以L-构型或D-构型的α-氨基酸取代的苯并吡喃类化合物，其中包括6对已分离开的旋光纯的非对映异构体。离体扩血管活性实验表明，化合物1
目的合成抗抑郁药盐酸安非他酮.方法采用氯化铜高选择性氯化3-氯苯丙酮得2-氯-(3-氯苯基)-1-丙酮,再经叔丁胺胺化、盐酸-异丙醇酸化成盐制得盐酸安非他酮.运用IR、1H-NMR、13
以2－氯吡啶为起始原料，经取代，环合，缩合及成盐4步反应合成盐酸曲唑酮，总收率为39％。在缩合反应中，以乙醇为溶剂，以氢氧化钠代替氢化钠，反应条件温和，操作简便。
目的设计合成3-溴-4-硫色(满)酮类化合物,并对其抗真菌活性进行初步评价.方法以取代硫色(满)酮为原料,经溴化、氧化等反应制得目标化合物,化合物的体外抗真菌活性测定采用二