【摘 要】
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目的 建立当归Angelica sinensis和欧当归Levisticum officinal药材的指纹图谱，结合化学计量学方法寻找二者的成分差异，从而为建立欧当归掺伪当归的鉴别方法提供依据。方法 采用UPLC法建立指纹图谱，色谱柱为Waters Cortecs T3柱（100 mm×2.1 mm,1.6μm）；流动相为0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱；体积流量为0.4 mL/
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目的 建立当归Angelica sinensis和欧当归Levisticum officinal药材的指纹图谱，结合化学计量学方法寻找二者的成分差异，从而为建立欧当归掺伪当归的鉴别方法提供依据。方法 采用UPLC法建立指纹图谱，色谱柱为Waters Cortecs T3柱（100 mm×2.1 mm,1.6μm）；流动相为0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱；体积流量为0.4 mL/min；柱温35℃；检测波长为210 nm。采用相似度评价、主成分分析（principal component analysis,PCA）和层次聚类分析（hierarchical cluster analysis,HCA）对2种药材的指纹图谱进行评价，寻找2者的成分差异。采用UPLC-MS/MS及NMR波谱等技术对主要差异性成分进行鉴定。结果 从当归和欧当归指纹图谱中分别识别出23个和19个共有峰，与当归指纹图谱共有模式相比，当归样品组内有3批样品相似度较低，为0.59～0.80，其余样品相似度均大于0.99，而欧当归与之相比，相似度在0.53～0.94，且组内差异较大。PCA和HCA结果显示，当归和欧当归可明显分为2组，对区分贡献较大的色谱峰有6个，鉴定为色氨酸、阿魏酸、E-藁本内酯、欧当归内酯A异构体、绿原酸和法卡林二醇，其中后2种成分在欧当归中含量较高，其余成分在当归中含量较高。结论 建立的UPLC指纹图谱结合化学计量学评价方法，简便可行，可有效区分当归和欧当归并揭示其差异性成分，为当归的质量控制及掺伪欧当归鉴别方法建立提供依据。同时首次从欧当归中分离得到法卡林二醇，该化合物为欧当归区别于当归的主要成分。
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