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目的构建Asp896~Val911缺失的阴离子交换蛋白1(Anion Exchange1, AE1)C末端表达质粒.方法利用PCR方法,以pFAST-Bac-AE1-C-end为模板,扩增出AE1后16位氨基酸Asp896~Val911缺失的C末端基因,将其克隆至pGADT7载体上.用醋酸锂法将构建好的pGADT7-AE1-c-end-truncation转染酵母菌AH109,观察其在选择性培养基上的表达情况.结果成功构建了AE1缺失后16位氨基酸的C末端表达质粒.结论重组质粒pGADT7-AE1-c-e