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美国成年人推荐的体育活动与全死因和特定病因死亡率的关联：一项前瞻性队列研究
【机 构】
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中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所
【出 处】
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中华预防医学杂志
【发表日期】
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2021年55期
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在过去的十年中，The BMJ《新闻调查》栏目揭露了科研造假和不端行为，促使临床研究透明度得到提高，指导指南和临床实践进行改变，并引发欧盟和英国的议会开展调查。Rebecca Coombes介绍了一些亮点事件。
期刊
Theresa Marteau和她的课题组认为，对风险补偿毫无根据的担忧会使人们延缓采取保护措施，如佩戴口罩等面部遮盖物，从而对公共健康造成威胁。
期刊
目的探索慢性髓性白血病（CML）患者接受达沙替尼治疗中肺部不良反应的发生率、影响因素及治疗转归。方法回顾性分析2008年4月至2020年1月在北京大学人民医院接受达沙替尼治疗的CML患者胸腔积液（PE）和肺动脉高压（PAH）的发生情况。结果共纳入280例患者，中位达沙替尼治疗时间26（1~142）个月，发现PE 90例（32.1%），其中1级40例（44.4%），2级44例（48.9%），3级6例
目的对两个中度感音神经性耳聋小家系行表型及遗传学分析，明确其致聋病因。方法对2014年1月至2020年8月间就诊于解放军总医院的两个耳聋小家系进行表型及遗传学分析。对家系1先证者及家系2先证者父母的DNA样本行所有已知耳聋基因二代测序，并对变异位点在家系成员中进行Sanger测序验证。对已报道的耳胶样蛋白（OTOGL）基因致病变异位点、导致中度感音神经性耳聋的常染色体隐性遗传性耳聋基因和与OTOG
基因筛查是实现疾病群体预防、早诊断、早干预的重要举措。遗传性耳聋基因筛查在我国开展已有10余年，在预防耳聋出生缺陷、减少听力言语残疾中发挥了重要作用。随着遗传性耳聋研究的深入、筛查技术的发展、筛查工具的更新、实验室条件的完善及政府政策的支持，形成了更多具有遗传咨询资质的医师队伍，开展遗传性耳聋基因筛查的地区逐渐增多。目前已覆盖中国大部分省份的主要城市，受检人群从最初的耳聋患者或耳聋高危家庭成员转变