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目的探讨旋覆花素对Aβ诱导的阿尔兹海默病(AD)模型大鼠的保护作用及其作用机制。方法脑部注射Aβ25-35建立AD大鼠模型,分为模型对照组和旋覆花素给药组,另外设立空白健康对照组,每组12只大鼠。每天灌胃1次,持续给药21d。Westernblot和免疫组织化学法检测各组大鼠海马组织COX-2和iNOS的表达情况。采用Morris水迷宫法测试大鼠空间学习记忆能力。结果AD模型组大鼠海马组织中COX-2和iNOS的表达明显,较对照组大鼠增多(P<0.05)。但是给予旋覆花素治疗后,AD大鼠海马组织中COX-