【摘 要】
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从带有鹅细小病毒(GPV)NS1基因的重组质粒pMD18T-NS1用限制性内切酶EcoRI和BamHI双酶切回收1 880 bp大小片段,并制备出地高辛标记的GPV核酸探针.其标记效率达到0.01 pg/μl.
【机 构】
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东北农业大学动物医学院,内蒙古民族大学动物科技学院,内蒙古通辽市兽医卫生监督管理所,汉诺威兽医学院
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从带有鹅细小病毒(GPV)NS1基因的重组质粒pMD18T-NS1用限制性内切酶EcoRI和BamHI双酶切回收1 880 bp大小片段,并制备出地高辛标记的GPV核酸探针.其标记效率达到0.01 pg/μl.特异性检测结果表明,该探针能与GPV不同毒株核酸发生特异性杂交,而与对照的DPV、GPPV等病毒的核酸杂交反应均为阴性;敏感性检测结果表明,该探针对GPV的最低检出量为0.0224 pg.该探针对不同方法处理的GPV感染病料进行检测,均出现杂交阳性.表明所研制的标记探针用于GPV的检测是可行的.
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