【摘 要】
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3-氮杂芳基-3-羟基-2-羟吲哚化合物的合成方法近年来吸引了化学家的关注.本工作以经典Lewis酸AlCl3催化2-甲基吡啶化合物与靛红的加成反应,高效合成了3位氮杂芳基取代的3-羟
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3-氮杂芳基-3-羟基-2-羟吲哚化合物的合成方法近年来吸引了化学家的关注.本工作以经典Lewis酸AlCl3催化2-甲基吡啶化合物与靛红的加成反应,高效合成了3位氮杂芳基取代的3-羟基-2-羟吲哚化合物.与已有报道相比,该方法所用催化剂简单、易得、价廉,且催化剂用量较小,反应收率高.同时,我们根据原位核磁的结果对该反应的机理进行了推测.
The synthesis of 3-azaaryl-3-hydroxy-2-oxindole compounds has drawn the attention of chemists in recent years.In this work, the addition of 2-picoline compound to isatin , 3-hydroxy-2-oxindole compounds substituted by 3-azaaryl were synthesized efficiently.Compared with the previous reports, the catalyst used in this method is simple, readily available, inexpensive and has a small amount of catalyst, The same time, we based on the results of in situ NMR of the reaction mechanism was speculated.
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