【摘 要】
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AA3是一种新的抗人羊膜抗体,它可与各种来源于外胚层的表皮基底膜发生反应。本文作者应用间接免疫荧光法,以AA3抗体对9例交界型大疱性表皮松解症(EB)病人(包括致死型的新生儿3例、“未定类”儿童2例、非致死型但病情严重的成年妇女4例)的皮损与非皮损处皮肤标本,以及取自3例宫内诊断为致死型EB而中止妊娠的胎儿皮肤标本进行试验。并以正常人、隐性、显性遗传性营养不良性、单纯性、获得性EB以及大疱性类天疱
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AA3是一种新的抗人羊膜抗体,它可与各种来源于外胚层的表皮基底膜发生反应。本文作者应用间接免疫荧光法,以AA3抗体对9例交界型大疱性表皮松解症(EB)病人(包括致死型的新生儿3例、“未定类”儿童2例、非致死型但病情严重的成年妇女4例)的皮损与非皮损处皮肤标本,以及取自3例宫内诊断为致死型EB而中止妊娠的胎儿皮肤标本进行试验。并以正常人、隐性、显性遗传性营养不良性、单纯性、获得性EB以及大疱性类天疱疮作为对照。结果:正常人皮肤标本,AA3于1:40稀释度时,在表皮、真皮交界处显示很强的荧光带,其最高滴定度恒定地为1:2048。
其他文献
近年来,日本文献中陆续报道了一种特殊的色素沉着症,以往的书籍中不曾有过类似的记载,文献中亦无报告,因其具有一定的临床特征和共同的病理组织学变化,故被视为一独立病种。五年来已报告近百例(1～10),并有逐渐增多的倾向。1980年武藤等①以“见于年轻女性躯干的色素沉着”为题首先报告5例。1982年三岛②称之为“Kbner型黑皮病。”其后的病例则多以“骨隆起部皮肤的异常色素沉着”(3～6)或“健康巾黑变
匐行性回状红斑皮损形态特殊,几乎均伴有内脏肿瘤.本文报告一例患者,经39个月余的临床观察及尸检未发现肿瘤.患者男,67岁,首先在腹股沟,腋下及颈部等身体皱褶部位出现轻度瘙痒性皮疹,随后泛发全身.皮损时重时轻,一天内也有显著变化,但从不完全消退.患者患有轻度糖尿病和青光眼.
作者利用扫描电镜,描述3个不同年龄组人真皮弹性纤维经高压处理后的表面结构。通常弹性纤维是由许多较细的、被沟或间隙分隔的原纤维构成,原纤维直径约0.2～1.0μm,与纤维长轴平行排列,原纤维间常形成桥。在儿童,真皮弹性纤维的表面比较光滑,原纤维界限不清楚,原纤维间的沟浅而窄。在年轻人,真皮弹性纤维的表面比儿童的粗糙,原纤维轮廓清楚,原纤维间的沟较深而宽。在老年人,真皮弹性纤维的表面比年青人的粗糙得多
B663的抗麻风作用已充分肯定,但其作用方式基本上仍不知道.作者曾报告B663在试管内浓度接近血清治疗水平时则增加溶酶体酶的合成和增加非刺激的小鼠腹膜巨噬细胞吞噬标记的免疫复合物的数量.本研究报告B663对取自用各种浓度B663管饲法喂食小鼠的巨噬细胞的作用.作者对三组小鼠用B663 0.1mg、1mg和10mg/kg/d喂食3周,每日B663系溶于0.3ml葵花油内管饲,对照组仅管饲葵花油.在实
作者用IgM荧光螺旋体抗体吸收(IgM-FTA-ABS)试验、固相血球吸附(SPHA)试验检测了1304例病人的共1533份血清标本。
本文结合作者的研究工作介绍有关异位性皮炎发病机理的免疫学观点,并对其中存在的问题加以归纳和阐述。
作者报告1例28岁女性患者,6岁时躯干出现红斑鳞屑。3个月后消退,此后13岁、17岁、18岁时反复发作。25岁时发展成环形红斑,边缘处有环形膜样鳞屑,并有脓疱,伴发热39℃,关节疼痛,组织学上为伴有角层下脓疱的寻常型银屑病的组织象,依每个皮疹发展迅速且有特征性表现而诊断为复发性环状红斑样银屑病。皮疹好坏与月经周期大致相关。28岁怀孕时再发,皮疹反复不易治愈,但全身状况良好。
皮肤平滑肌瘤临床表现为皮肤散在的丘疹或结节,粉红或红色,有时略呈紫色或棕色。皮损常有疼痛和触痛。有人报道一组23例患者发病年龄为10～20岁。本文报道一例临床少见的婴儿先天性平滑肌瘤。
作者对Dellon的1例头皮严重银屑病做了削皮术(dermatome shaving)后完全治愈,且至少缓解了三年的报道颇感兴趣,并以此法进行了前瞻性的研究.研究了24例四肢或躯干的斑块型银屑病,病程3～50年,平均24年.所有病人以前均用过各种外用药治疗,1例曾用过氨甲喋呤治疗,可暂时缓解或无效.削皮术在局麻下进行.
婴儿肢端脓疱病为较少见的疾病,1979年由Jarratt等,Kahn等提出后,至今文献记载有24例,以黑人男孩多见,计黑人14例、白人4例、菲律宾人1例、南朝鲜人1例、日本人4例。其中男孩20例,女孩4例。通常无异位性皮炎、银屑病的家族史。本文报告的1例1岁男孩(其兄曾有同样皮疹)。