【摘 要】
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目的:分析胎儿染色体的异常同产前诊断相关指征之间的关系.方法:针对439名具备产前诊断指征类型的孕妇,对于产前诊断指征不一样的胎儿,比较其染色体存在异常情况的检出率,对
【机 构】
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邵阳学院基础医学院 湖南邵阳 422000邵阳学院附属医院 湖南邵阳 422000;
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目的:分析胎儿染色体的异常同产前诊断相关指征之间的关系.方法:针对439名具备产前诊断指征类型的孕妇,对于产前诊断指征不一样的胎儿,比较其染色体存在异常情况的检出率,对染色体异常同妊娠结局之间关系进行分析.结果:胎儿的染色体存在异常情况的有15例,总异常检出率则是3.42％,夫妇平衡易位组胎儿染色体异常检出率最高为66.67％,与高龄组、唐氏高危组、不良孕产史(夫妇染色体检查正常)组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);而高龄组、唐氏高危组、不良孕产史组和超声检查异常组的胎儿染色体异常检出率分别为5.22％、2.28％、1.54％、16.67％,组间两两比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 ;针对产前诊断指征孕妇而言,分析染色体的核型与羊水细胞方面的培养.这不但能够检查到胎儿的染色体有何异常情况,使孕妇更好地考虑要不要继续妊娠,而且能够有效地减少出生方面的缺陷.
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