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检测非受体酪氨酸激酶Etk/BMX对宫颈癌HeLa、SiHa及C-33A细胞迁移及侵袭的影响。
方法转染BMX过表达质粒载体至C-33A细胞中,获得稳定过表达BMX的C-33A细胞株;转染一对BMX-TALEN敲除质粒载体,获得稳定敲除的HeLa细胞株;转染shRNA BMX干扰载体,获得稳定干扰的SiHa细胞株。利用划痕实验初步检测BMX对宫颈癌HeLa、SiHa及C-33A细胞迁移的影响;利用Transwell实验进一步检测BMX对宫颈癌细胞迁移(不加基质胶)及侵袭(加基质胶)的影响。
结果划痕实验结果显示BMX过表达促进宫颈癌C-33A细胞的迁移能力(P<0.05);划痕实验及Transwell实验结果显示BMX敲除和干扰则显著抑制了宫颈癌HeLa及SiHa细胞的迁移及侵袭能力(P<0.05),E-cadherin因子表达上升而N-cadherin表达下降。
结论BMX可以促进宫颈癌细胞迁移及侵袭能力。