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为了对水貂肠炎病毒（MEV）疫苗免疫后抗体水平的监测和疫苗免疫效力的评价，本研究在分析MEVVP2蛋白抗原性的基础上，设计1对特异性引物克隆VP2蛋白抗原性较好的基因片段，将克隆的基因片段定向插入到pProEXHTb原核表达裁体中，构建了VP2基因原核表达重组质粒pProEXHTb—VP2A，并实现在大肠杆菌BL21（DE3）中高效表达，经鉴定表达的重组蛋白以包涵体形式存在，免疫印迹试验表明获得的重组蛋白具有与抗体较好的反应原性。应用His·Bind亲和层析柱纯化重组蛋白VP2A，以纯化后的重组