【摘 要】
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【目的】基于荔枝花穗RNA-seq数据,克隆荔枝BR信号途径的LcBES1,并对其序列特征、表达特点、基因功能及亚细胞定位进行分析。【方法】利用qRT-PCR对LcBES1在不同组织中的表达
【机 构】
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中国热带农业科学院南亚热带作物研究所·,农业农村部热带果树生物学重点实验室,云南农业大学热带作物学院
【基金项目】
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海南省自然科学基金(320QN321),中国热带农业科学院基本科研业务费专项(1630062020031),国家现代农业(荔枝龙眼)产业技术体系(CARS-032)
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【目的】基于荔枝花穗RNA-seq数据,克隆荔枝BR信号途径的LcBES1,并对其序列特征、表达特点、基因功能及亚细胞定位进行分析。【方法】利用qRT-PCR对LcBES1在不同组织中的表达进行研究,利用MEGA 6软件进行系统进化树分析。通过转基因分析其在拟南芥中的基因功能,利用烟草瞬时转化系统分析其亚细胞定位。【结果】荔枝LcBES1 ORF长984 bp,编码327个氨基酸,具有经典的BES1_N结构域。qRT-PCR结果表明,LcBES1在果肉中的表达量最高,其次为果皮、根和茎,而在花、花穗和叶片
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