【摘 要】
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目的：探讨遗传背景对心房颤动（atrial fibrillation,AF）发生、发展的影响。方法：房颤组121例、对照组100例,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法鉴定AT1R基因1166位点
【机 构】
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广东省珠海市第二人民医院心内科,广东省珠海市人民医院分子生物中心,广东省珠海市人民医院心内科
【基金项目】
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广东省医学科研项目（A2007613）, 珠海市科技计划项目（PC20071008）
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目的：探讨遗传背景对心房颤动（atrial fibrillation,AF）发生、发展的影响。方法：房颤组121例、对照组100例,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法鉴定AT1R基因1166位点基因型并对房颤组做彩色超声心动图进行比较,Logistic回归分析基因型对房颤的独立危险性。结果：房颤组AC＋CC基因型频率、C等位基因频率均较对照组增高（P分别为0.017、0.013）,与AA型相比,AC型＋CC型者发生AF的风险率为3.657（95%CI：1.181-11.322）,基
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