GLP-2改善短肠综合征大鼠残留小肠平滑肌运动功能的实验研究

来源 :中华小儿外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wlq8201
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目的 了解短肠综合征大鼠残存小肠自发性节律性收缩运动及卡巴胆碱诱导小肠平滑肌肌条收缩反应的变化趋势,并探讨腹腔注射胰高血糖素多肽-2 (GLP-2)对短肠综合征大鼠残存小肠术后代偿反应的改善作用及其机制.方法 通过外科手术方法建立动物模型,40只SD大鼠随机分成4组分别为假手术组(设为对照组)、SBS1W组、SBS2W组、G-SBS1W组,G-SBS1W组腹腔注射125μg·kg-1·d-1的GLP-2溶液(20μg/ml),每天2次,连续5d.苏木精-伊红(HE)染色研究小肠全壁形态学改变;电镜观察黏膜上皮及平滑肌细胞的超微结构改变;环形平滑肌肌条实验研究其自发性节律性收缩变化规律及卡巴胆碱诱导肌条收缩反应的变化趋势.结果 短肠综合征大鼠术后1周残存小肠肠管显著扩张;HE染色显示SBS1W组大鼠小肠黏膜上皮增生明显,平滑肌层肥厚、平滑肌增生;环形平滑肌肌条实验提示平滑肌自发性节律性收缩紊乱、幅度不规则、频率变慢;短肠综合征大鼠术后1周卡巴胆碱诱导肌条收缩反应明显增强,术后2周后基本恢复假手术组水平;G-SBS1W组术后1周黏膜上皮进一步代偿,而平滑肌肥厚、增生不明显,环形平滑肌肌条实验及卡巴胆碱反应曲线与假手术组相似.结论 短肠综合征大鼠术后1周残存小肠动力发生动力改变,GLP-2能明显改善短肠综合征大鼠残存小肠的形态及功能。

其他文献
多发性内生软骨瘤(multiple enchondromatosis),又称为Ollier病,是一种罕发的非遗传性良性肿瘤,发病率约为1/100 000[1],以多部位软骨发育异常为特征,易累及指/趾骨、长管状骨等部位,受累部位有膨胀、缩短、畸形及骨折等表现,并有单侧受累的倾向.该病可发生恶变,常合并其他系统肿瘤,需要长期密切随访.当Ollier病合并血管瘤时称为Maffucci综合征.Ollie
头孢曲松钠为第三代头孢菌素类抗生素,具有抗菌谱广、对β-内酰胺酶稳定、组织穿透力强、半衰期长、不良反应少、价格便宜等优势,因此被广泛应用于临床,特别是治疗呼吸系统和泌尿系统的感染[1].与此同时,人们发现头孢曲松不仅能引起常见的过敏反应(皮疹、药物热、支气管痉挛)、胃肠道反应(恶心、呕吐、腹痛、腹泻)及血液学改变(血小板、中性粒细胞减少,嗜酸性粒细胞增多)外,还可诱发假性胆道结石及肾结石[2]。