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本文作者合成了新的5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-苄硫醚类(B系列)5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[3,4-a]嘧啶-2-苄硫醚类化合物(D系列),并测定了这两类化合物在体外对85.7mmol·L^-1 K^+和10^-4mmol·L^-1 NE(nor-epinephrine)引起的血管条收缩的抑制作用。测定结果表明,B系列化 的的活性均高于D系列化合物,在苯环的对位有体积较大的疏水性基团有助于生物活性的提高,5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5