【摘 要】
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目前研究提示紫杉类耐药可能与多药耐药相关蛋白(MRP)表达增高、Ⅲβ-微管过表达、微管相关蛋白tau的过表达有关,而与HER2的表达成负相关.针对这些耐药靶点可逆转或者延缓紫杉类药物耐药的发生,为临床上更好地使用紫杉类药物提供一定参考。
【机 构】
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200032,上海,复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科,复旦大学上海医学院肿瘤学系,200032,上海,复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科,复旦大学上海医学院肿瘤学系
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目前研究提示紫杉类耐药可能与多药耐药相关蛋白(MRP)表达增高、Ⅲβ-微管过表达、微管相关蛋白tau的过表达有关,而与HER2的表达成负相关.针对这些耐药靶点可逆转或者延缓紫杉类药物耐药的发生,为临床上更好地使用紫杉类药物提供一定参考。
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肿瘤脊柱转移是癌症患者的严重并发症,随着治疗理念的转变以及治疗手段的完善,许多患者可提高生活质量,延长生存期,防止病理性骨折、脊髓受压。
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抑制缺氧诱导因子-1(HIF-1)的表达,阻断缺氧信号的传递,已经成为肿瘤治疗的新思路.一些以HIF-1为靶点的抗肿瘤药物正在进行研究和开发.主要的小分子抑制剂包括拓扑替康、103D5R、氧化还原抑制剂、微管细胞骨架抑制剂、热休克蛋白90抑制剂、PI3K-Akt-mTOR信号途径抑制剂、HIF-1α转录活性调节剂等.这些小分子抑制剂在体内外实验中能够抑制肿瘤细胞的HIF-1表达,但是临床试验研究还
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