【摘 要】
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目的了解TTV山东分离株感染状况及基因变异的情况.方法应用逆转录聚合酶链反应(PCR)检测26例山东地区非甲～庚型肝炎和12例肝细胞癌患者血清中TTV DNA,并对阳性扩增的产物利用P
【机 构】
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271000,上海第二军医大学微生物学教研室,271000,271000
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目的了解TTV山东分离株感染状况及基因变异的情况.方法应用逆转录聚合酶链反应(PCR)检测26例山东地区非甲～庚型肝炎和12例肝细胞癌患者血清中TTV DNA,并对阳性扩增的产物利用PCR技术直接克隆和测序,分析其基因变异的情况.结果26例非甲-庚型肝炎中11例TTV DNA阳性(42%).对其中两株(TTVSD4、TTVSD5)部分基因克隆测序,并与日本株(ABOO8394)相比较,其核苷酸旬同源性为99.9%和100%.而12例肝细胞癌患者中3例TTV DNA阳性(25%),对其中一株(TTVSD6)
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