【摘 要】
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目的探讨阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效以及对凝血功能的影响。方法选取TIA患者96例为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组、观察组，每组48例。对照组予阿司匹林治疗，观察组予阿司匹林联合氯吡格雷治疗。比较两组治疗效果、治疗前后凝血指标变化以及不良反应发生情况。结果观察组有效率为91.67%(44/48)，高于对照组的68.75%(33/48)(χ2＝7.941，P<
【机 构】
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252000 山东省聊城，聊城市第三人民医院神经内科,
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目的探讨阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效以及对凝血功能的影响。
方法选取TIA患者96例为研究对象，采用随机数字表法将患者分为对照组、观察组，每组48例。对照组予阿司匹林治疗，观察组予阿司匹林联合氯吡格雷治疗。比较两组治疗效果、治疗前后凝血指标变化以及不良反应发生情况。
结果观察组有效率为91.67%(44/48)，高于对照组的68.75%(33/48)(χ2＝7.941，P<0.05)。治疗后，观察组、对照组纤维蛋白原(FIB)分别为(2.07±0.32)g/L、(2.91±0.31)g/L，均显著低于治疗前的(3.28±0.41)g/L、(3.26±0.39)g/L(t观察组＝5.546，t对照组＝4.258，P<0.05)，且观察组低于对照组(t＝11.481，P<0.05)；治疗后，观察组、对照组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)分别为(15.04±1.81)s、(36.98±4.35)s和(12.04±1.68)s、(30.68±4.46)s，显著长于治疗前的(9.68±1.59)s、(9.71±1.61)s和(25.21±4.48)s、(25.34±4.36)s(t观察组＝6.994、6.425，t对照组＝5.658、5.987，P<0.05)，且观察组均长于对照组(t＝7.941、6.874，均P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.17%(2/48)，对照组为6.25%(3/48)，两组差异无统计学意义(χ2＝0.694，P>0.05)。
结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗TIA疗效优于单独阿司匹林，且能够改善患者凝血功能，具有较高的安全性。
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