小儿光导纤维支气管镜引导三步气管插管技术的临床评估

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目的评价小儿光导纤维支气管镜(FOB)引导三步气管插管技术的可操作性和临床应用价值。方法收治美国麻醉医师协会(ASA)Ⅰ级,年龄4~13岁,拟施择期外科手术患儿10例。常规静脉麻醉诱导,通过ID为5.5mm的成人型FOB引导将ID为7.0mm的较粗气管导管顶在声门口,小心退出FOB(第1步);在人工通气证实气管导管是位于喉口后,经较粗气管导管向气管内插入一根合适的可通气性气管导管交换芯(VETC),沿VETC退出较粗的气管导管(第2步)。然后沿VETC将润滑良好且直径合适的细气管导管插入气管内(第3步)。
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