【摘 要】
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目的:研究KDR靶向RNA干扰对MCF-7细胞凋亡的影响,探讨其可能的机制。方法:采用阳离子脂质体Lipofecta-mine2000TM作为转染试剂将人KDR基因的siRNA转染人类乳腺细胞株MCF-7,诱
【机 构】
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青岛大学医学院生物化学与分子生物学教研室;
【基金项目】
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Qingdao Science and Technology Project (No. 07-2-1-7-nsh)~~
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目的:研究KDR靶向RNA干扰对MCF-7细胞凋亡的影响,探讨其可能的机制。方法:采用阳离子脂质体Lipofecta-mine2000TM作为转染试剂将人KDR基因的siRNA转染人类乳腺细胞株MCF-7,诱RNAi,采用Hoechst33258染色和半定量RT-PCR检测Caspase-3、survivin的mRNA表达及细胞凋亡变化;比色法检测Caspase-3的活性;利用免疫组织化学方法检测survivin的表达,并用图像分析仪分析蛋白表达强度。结果:靶向KDR的siRNA转染MCF-7后,Caspase-3的mRNA表达上调,survivin基因mRNA及蛋白表达水平下调(P<0.05)。结论:KDRsiRNA通过减少乳腺癌细胞survivin的表达,增加Caspase-3表达来促进肿瘤细胞凋亡,发挥其抗肿瘤作用。
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