【摘 要】
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研究表明,口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease virus,FMDV）的VP1蛋白含有关键的抗原决定簇．根据O/HLJOC12/03猪源FMDV毒株VP1上第141～160位氨基酸序列设计引物,利用重叠延伸PCR（SO
【机 构】
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厦门大学生命科学学院,漳州师范学院生命科学与技术系,河南师范大学生命科学学院
【基金项目】
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福建省科技厅重点项目(2009N0051);福建省自然科学基金项目(2010J01240);厦门市科技计划项目(3502Z20103007)
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研究表明,口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease virus,FMDV）的VP1蛋白含有关键的抗原决定簇．根据O/HLJOC12/03猪源FMDV毒株VP1上第141～160位氨基酸序列设计引物,利用重叠延伸PCR（SOE PCR）技术将该序列插入在大肠杆菌（Escherichia coli）噬菌体MS2外壳蛋白基因的特定位点．然后连接到原核表达载体pET28a上,构建了重组表达质粒28a-CP-VP1,转化BL21（DE3）,ITPG诱导表达得到融合表达的CP-VP1．透射电子显微镜下
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