【摘 要】
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目的 基于网络药理学的方法,从分子水平探讨三七-马齿苋药对配伍治疗溃疡性结肠炎(UC)的药理学作用机制.方法 从GEO数据库检索并下载获得UC的差异表达基因.依托TCMSP检索三七
【机 构】
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广西中医药大学附属瑞康医院,广西 南宁530000
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目的 基于网络药理学的方法,从分子水平探讨三七-马齿苋药对配伍治疗溃疡性结肠炎(UC)的药理学作用机制.方法 从GEO数据库检索并下载获得UC的差异表达基因.依托TCMSP检索三七-马齿苋化学成分及作用靶点.应用STRING平台、R语言、PERL语言等生物信息学工具筛选出交集靶点并进行京都基因和基因组百科全书(KEGG)途径、基因本体(GO)富集和蛋白质-蛋白质相互作用分析,获得GO功能及KEGG通路注释结果,构建“靶点-通路”网络.结果 从GSE38713数据集获得568个UC的差异表达基因.共筛选出16个有效化合物,64个与UC有关的作用靶点.GO及KEGG分析显示,交集靶点参与白细胞迁移、氧化应激反应、转录因子活性、直接配体调节的序列特异性DNA结合、血红素结合、类固醇激素受体活性、生长因子结合、蛋白质异二聚活性等多种生物学过程,调节白细胞介素-17(IL-17)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、癌症中的蛋白多糖信号通路等.结论 三七-马齿苋药对配伍通过调控炎症反应和免疫系统,对UC的发生、发展、耐药等相关过程发挥防治作用.
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