【摘 要】
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目的 观察尼可刹米、纳洛酮注射液联合氨茶碱注射液治疗急性呼吸衰竭的临床疗效。方法选取 2018 年 1 月—2020 年 1 月恩施慧宜中西医结合风湿医院收治的急性呼吸衰竭患者 80 例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各 40 例。对照组予以尼可刹米,观察组在对照组基础上予以注射用盐酸纳洛酮联合氨茶碱注射液,2 组均持续治疗 7 d。比较 2 组临床疗效,治疗前后血气指标[p H 值、动脉血
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目的 观察尼可刹米、纳洛酮注射液联合氨茶碱注射液治疗急性呼吸衰竭的临床疗效。方法选取 2018 年 1 月—2020 年 1 月恩施慧宜中西医结合风湿医院收治的急性呼吸衰竭患者 80 例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各 40 例。对照组予以尼可刹米,观察组在对照组基础上予以注射用盐酸纳洛酮联合氨茶碱注射液,2 组均持续治疗 7 d。比较 2 组临床疗效,治疗前后血气指标[p H 值、动脉血氧分压( Pa O2) 、动脉血二氧化碳分压( Pa CO2) 、血氧饱和度( Sa O2) ]、肺功能指标[第 1 秒用力呼气容积( FEV1) 、FEV1/ 用力肺活量( FVC) ],临床症状缓解时间、住院时间,心功能指标[左心室射血分数( LVEF) 、左心室舒张末期内径 ( LVEDD) 、左心室收缩末期内径( LVESD) ]及不良反应。结果 观察组总有效率为 95. 0% ,高于对照组的 77. 5% ( χ~2= 5. 165,P = 0. 023) 。治疗后,2 组Pa O2、Sa O2高于治疗前,Pa CO2低于治疗前,观察组 p H 值低于治疗前,且观察组 p H 值、Pa CO2低于对照组,Pa O2、Sa O2高于对照组( P < 0. 05) 。治疗后,观察组 FEV1、FEV1/ FVC 高于治疗前,且观察组高于对照组( P < 0. 05) 。观察组临床症状缓解时间、住院时间短于对照组( P < 0. 01) 。治疗后,观察组 LVEF 高于对照组,LVEDD、LVESD 小于对照组( P < 0. 01) 。2 组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义( P > 0. 05) 。结论 尼可刹米、纳洛酮注射液联合氨茶碱注射液治疗急性呼吸衰竭的临床疗效确切,可有效改善患者的血气指标、肺功能以及临床症状,且安全性较高。
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