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根据GenBank中已发表的拟南芥蛋白磷酸酶基因AtPP2C（AT 1g 07430）的cDNA序列设计并合成了1对引物。通过RT-PCR方法从NaCl处理的拟南芥总RNA中扩增出AtPP2C基因的全长cDNA片段，采用gateway技术中的BP反应将其克隆到pDONR201中。测序表明，该片段与GenBank上报道的序列具有100％的同源性。采用gateway技术中的LR反应，以植物表达载体pLEELA为基础，构建了由组成型启动子35S调控的AtPP2C基因的植物表达载体pLAT35S。