【摘 要】
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目的观察不同细胞系中ID1启动子活性的表达的不同。方法以大鼠的基因组DNA为模板克隆了长度为1742bp（-1765/＋88）的大鼠ID1启动子序列,将其连接到带有luciferase报告基因的PGL3-b
【机 构】
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肇庆医学高等专科学校解剖学与组织胚胎学教研室,广州中医药大学人体解剖学教研室,南京大学医药生物国家重点实验室
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目的观察不同细胞系中ID1启动子活性的表达的不同。方法以大鼠的基因组DNA为模板克隆了长度为1742bp（-1765/＋88）的大鼠ID1启动子序列,将其连接到带有luciferase报告基因的PGL3-basic载体上,构建PGL3-ID1启动子序列。测序正确后,用磷酸钙共沉淀法转染大鼠骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells,MSCs）、A549细胞、F10细胞、MEF细胞和MC3T3细胞。转染36h后,收取细胞应用荧光素酶报告基因系统检测PGL3-ID1报告基因的表达。结果构建
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