【摘 要】
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作者提取苦瓜基因组总DNA,构建了DNA步移文库,并根据已克隆并公布的苦瓜MADS-box基因BAG的基因序列设计引物,通过染色体步移技术克隆出BAG基因起始密码子上游调控序列BAGP.对
【机 构】
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四川大学生命科学学院,四川农业大学生命科学与理学院
【基金项目】
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国家自然科学基金，高等学校博士学科点专项科研项目，四川省科研项目
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作者提取苦瓜基因组总DNA,构建了DNA步移文库,并根据已克隆并公布的苦瓜MADS-box基因BAG的基因序列设计引物,通过染色体步移技术克隆出BAG基因起始密码子上游调控序列BAGP.对BAGP的鉴定和分析表明其具备大多数高等植物启动子的保守元件,预测它对BAG基因的表达具有一定的作用.为鉴定BAG基因的基本启动子元件,将基因5′侧翼序列做缺失片段分析,利用PCR方法从BAGP中得到3个大小不等两端带有Hind Ⅲ,BamHⅠ酶切位点的片段BAGP1,BAGP2和BAGP3,定向插入载体pMGFP4(p
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