【摘 要】
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目的 依据川崎病（Kawasaki disease, KD）标准数据模型调查KD患儿的相关资料，探索基于标准数据集和隐私计算环境的医学人工智能算法比较模式。方法 选取2017年1月—2021年12月在上海市儿童医院住院的初诊为KD的998例患儿资料，其中包括不完全KD。根据KD的诊断标准和静脉注射免疫球蛋白（intravenous immunoglobulin, IVIG）治疗无应答诊断标准，分析
【机 构】
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上海市儿童医院(上海交通大学医学院附属儿童医院)心脏内科
【基金项目】
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上海市科学技术委员会“科技创新行动计划”技术标准项目（21DZ2201400）;上海市科学技术委员会“科技创新行动计划”医学创新研究专项（21Y31900304）； 上海申康医院发展中心临床科技创新项目（SHDC22021305-B）； 上海市市级科技重大专项“国际人类表型组计划”（一期）（2017SHZDZX01）；
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目的 依据川崎病（Kawasaki disease, KD）标准数据模型调查KD患儿的相关资料，探索基于标准数据集和隐私计算环境的医学人工智能算法比较模式。方法 选取2017年1月—2021年12月在上海市儿童医院住院的初诊为KD的998例患儿资料，其中包括不完全KD。根据KD的诊断标准和静脉注射免疫球蛋白（intravenous immunoglobulin, IVIG）治疗无应答诊断标准，分析KD患儿的性别、月龄和实际IVIG治疗无应答患儿比例。依据KD标准数据模型，构建标准数据集，部署安全计算环境，检验KD高危预测模型在不同发热天数患儿中的诊断一致性，并对比IVIG治疗无应答预测模型与Kobayashi预测模型的预测效率，评价2个模型的AUC的ROC及灵敏度和特异度。结果 本研究纳入的患儿月龄为（31.45±23.51）个月。其中，男性639例（64.03%）,女性359例（35.97%）。IVIG治疗实际无应答患儿99例（99/998,9.92%）,其中男性65例（65.66%）,女性34例（34.34%）。根据KD高危预测模型判定为KD高危的患儿931例（931/998,93.29%）,其中在发热病程＜5 d的326例患儿中，被判定为KD高危的患儿312例（95.71%）;在病程≥5 d的672例患儿中，被判定为KD高危的患儿619例（92.11%）。根据IVIG治疗无应答预测模型评分系统，将患儿分为IVIG无应答型KD组（683例）和IVIG敏感型KD组（315例）。与IVIG敏感型KD组相比，IVIG无应答型KD组的纤维蛋白原降解产物（FDP）、血清白蛋白和AST水平均显著升高（P值均＜0.01）,中性粒细胞与淋巴细胞比值（NLR）显著降低（P＜0.01）。IVIG治疗无应答预测模型和Kobayashi预测模型的ROC的AUC分别为0.72（95%CI为0.67～0.78）和0.66（95%CI为0.58～0.70）。IVIG治疗无应答预测模型的灵敏度和特异度均为0.73,Kobayashi预测模型的灵敏度和特异度分别为0.29和0.89。结论 本研究使用院内搭建的隐私计算环境对KD标准数据集进行处理分析，表明IVIG治疗无应答预测模型预测汉族KD患儿IVIG治疗无应答的效率略优于Kobayashi预测模型。
其他文献
目的 分析川崎病急性期患儿临床血清指标水平与冠状动脉损害（CALs）的关系，筛选预测CALs发生的血液标志物。方法 回顾性选取2019年6月至2021年4月西北妇女儿童医院收治的50例急性期川崎病患儿，根据有无发生冠状动脉损害分为损害组（CALs组）14例和无损害组（NCALs组）36例；另选取同期于本院健康体检儿童70例作为对照组。观察川崎病患儿和健康儿童的外周血辅助性T细胞17（Th17）、调
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目的:探讨临床上以非感染性腹泻起病的不完全川崎病（IKD）的临床特点及诊断依据，以早期发现并诊治，减少心血管系统并发症及改善预后。方法:回顾性分析2016年12月至2020年6月我院儿科10例以非感染性腹泻起病的IKD患儿的临床资料及实验室检查结果。结果:以非感染性腹泻起病的IKD主要临床表现为无明显诱因出现反复腹泻、发热，渐出现结膜充血、口唇皲裂、浮肿、贫血、肛周脱皮；实验室检查中，C反应蛋白、
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