【摘 要】
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目的 明确mTOR在SD大鼠TMJOA髁突软骨中的表达变化。方法 采用偏侧咀嚼的方法建立SD大鼠TMJOA模型，并设立相应假手术组。建模后2、4、8周分别取右侧髁突。使用HE染色、番红O-固绿染色进行病理学检查；通过免疫组织化学染色检测SOX9、mTOR的表达量。结果 苏木精-伊红（HE）染色和番红O-固绿染色显示对照组标本髁突软骨结构层次清晰，表面平滑完整，蛋白多糖分布均匀。随着时间推移，实验组
【基金项目】
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国家级大学生创新性项目（202010678032）； 云南省科技厅-昆明医科大学联合专项基金（202001AY070001-083）；
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目的 明确mTOR在SD大鼠TMJOA髁突软骨中的表达变化。方法 采用偏侧咀嚼的方法建立SD大鼠TMJOA模型，并设立相应假手术组。建模后2、4、8周分别取右侧髁突。使用HE染色、番红O-固绿染色进行病理学检查；通过免疫组织化学染色检测SOX9、mTOR的表达量。结果 苏木精-伊红（HE）染色和番红O-固绿染色显示对照组标本髁突软骨结构层次清晰，表面平滑完整，蛋白多糖分布均匀。随着时间推移，实验组（TMD组）髁突软骨结构出现明显的退行性病变（P ＜0.05），且病损在4周时最高。免疫组织化学染色显示，在实验组大鼠髁突软骨组织中SOX9的表达水平在2周（P ＜0.01）、4周（P ＜0.05）、8周（P ＜0.05）依次下降且均低于对照组，mTOR的表达水平在2周（P ＜0.05）、4周（P ＜0.001）时下降，但在8周（P ＜0.05）时相对上升。结论 随着炎症进展，mTOR在SD大鼠TMJOA髁突软骨中呈现出早期下调，晚期上调的趋势，在将保护性自噬转变为破坏性的凋亡中发挥了关键作用。
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